Heinrich Kremer Die stille Revolution der Krebs und AIDS-Medizin Kapitel 9 Der Amoklauf der HIV/AIDS-Medizin Warum AIDS-Medikamente AIDS und Krebs, sowie Degeneration von Muskel- und Nervenzellen verursachen, die Aufklärung des tatsächlichen Wirkmechanismus von AZT etc. und Bactrim etc. Inhalt 247 - 289 Seite 247 Drei der "erfolgreichsten" immundepressiven (Azathioprin), antimikrobiellen (Trimethoprim) und "antiretroviralen" (AZT) Medikamente stammen aus derselben Laborküche: alle drei Substanzen wirken immuntoxisch, Mitochondrien-toxisch und krebserzeugend (primäre und sekundäre AIDS-Indikatorkrankheiten) Seite 248 Hintergründe und Manipulationen bei der Einführung der Substanz AZT für die geplanten menschlichen Experimente Seite 252 Die Aufklärung des tatsächlichen AZT Mechanismus Seite 256 Die therapeutischen Scheinerfolge durch AZT-Medikation Seite 257 Die bedeutsame Frage, ob männliche Samenzellen immuntoxisches und krebserzeugendes Azidothymidin (AZT) enthalten Seite 258 Das von der US-Zulassungsbehörde FDA unterdrückte toxikologische Beweisgutachten der krebserzeugenden Eigenschaften von AZT und die weltweiten klinischen AIDS- und Krebsfolgen infolge AZT-Medikation Seite 260 Das Eingeständnis des Herstellers, daß die tatsächlichen toxischen Folgen der AZT-Medikation nicht zu unterscheiden sind von den theoretischen !HIV-Symptomen" Seite 262 Der Wirkmechanismus von Bactrim (Trimethioprim / Sulfamethoxazole) Seite 264 Die gefährliche Illusion des Infektschutzes durch Bactrim-Dauerprophylaxe bei promiskuitiven Homosexuellen seit den 70er Jahren Seite 265 Nach einer Serie von Bactrim-Todesfällen werden restriktive Empfehlungen gegeben außer für die Bactrim-Medikastion bei den bereits immungeschädigten "HIV-Positiven" und AIDS-Patienten Seite 267 Der tierexperimentelle Beweis der wirkanalogen immunsuppressicen Effekte von Azathioprin und Trimethoprim (Bactrim) Seite 269 Die systemerhaltenden Vorteile für die etablierte Medizin, die toxischen Folgen der chemotherapeutischen "Wunderwaffen" zu verleugnen Seite 271 Die Aufklärung der Mitochondrien-toxischen Wirkmechanismen der Inhaltsstoffe von Bactrim Seite 275 Der dringende Verdacht der Weitergabe der irreparablen Mitochondrien-toxischen Schädigungen infolge Chemo-Antibiotika und Chemotherapeutika über die mütterliche Keimbahn als vererbte Disposition für AIDS, Krebs u.a. chronische Erkrankungen Seite 278 Das grundsätzliche Problem der durch Chemo-Antibiotika und Chemotherapeutika erzwungenen Typ2-Gegenregulation der Zelldyssymbiosen bei AIDS- und Krebspatienten Seite 281 Die klinische Vielfalt der toxischen Kurzzeiteffekte infolge Bactrim-Medikation Seite 282 Die Beweise für die DNA-toxischen Bactrim-Effekte Seite 283 Die Überforderung der Entgiftungsleistung des Glutathion-Systems durch Bactrim und die unkalkulierbaren Wechselwirkungen mit anderen Chemo-Antibiotika und Chemotherapeutika Seite 285 Die Frage nach der Verantwortung für den den tödlichen amoklauf der "HIV"/AIDS-Medizin Seite 286 Als Folge des chemotherapeutischen Aktionismus erkrankten "HIV-Positive" in den 90ern zunehmend an lebensbedrohlichen bakteriellen Infektionen, die zuvor bei diesen Patienten nicht beobachtet wurden Seite 288 Jede antimikrobielle Substanz greift auch die menschlichen Zellen an, da diese das Erbe der archaischen Zellsymbiose von einzelligen Mikroben in sich tragen     ANFANG   ZURÜCK   WEITER